# Galderma presenta datos a tres años de nemolizumab en dermatitis atópica

> El seguimiento del estudio ARCADIA, que se expondrá en el congreso de la EADV en Viena, reporta mejoras sostenidas en lesiones, picazón y calidad de vida. La seguridad se mantuvo consistente, según la compañía.

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- Publicada: 29 sept 2026, 21:00 (2026-09-30T00:00:00.000Z)
- Actualizada: 24 oct 2026, 03:32 (2026-10-24T06:32:45.106Z)
- Firma: Redacción de Republisher
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Galderma presentó nuevos datos a tres años de la extensión a largo plazo del estudio ARCADIA, que evalúa Nemluvio (nemolizumab) en adultos y adolescentes de 12 años o más con dermatitis atópica moderada a grave. Según la farmacéutica suiza, el tratamiento fue bien tolerado y se asoció con mejoras sostenidas en lesiones cutáneas, picazón, trastornos del sueño y calidad de vida.

Los resultados se expondrán en el congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), en Viena, el jueves 1 de octubre de 2026, en una presentación oral del investigador Matthias Augustin.

## Los números a la semana 152

La extensión es un estudio abierto, sin grupo control, que seguirá a los pacientes hasta 200 semanas. Los porcentajes corresponden a análisis de casos observados, y la compañía los informó como "hasta":

- Hasta 91% de los pacientes logró una mejora de al menos 75% en la gravedad del eccema (EASI-75), y hasta 75% alcanzó una mejora de al menos 90% (EASI-90).
- Hasta 67% tuvo la piel limpia o casi limpia (IGA 0/1).
- Hasta 88% obtuvo un alivio clínicamente significativo de la picazón, y hasta 73% quedó sin picazón o casi sin ella.
- Hasta 92% mejoró de forma clínicamente significativa en calidad de vida relacionada con la piel.

El perfil de seguridad se mantuvo coherente con hallazgos previos, sin nuevas señales de alerta respecto de análisis intermedios anteriores.

Jonathan Silverberg, investigador principal del programa ARCADIA, afirmó que las mejoras "no solo se lograron sino que se sostuvieron en el tiempo". Christophe Piketty, jefe global del programa de dermatología terapéutica de Galderma, destacó el EASI-90 como "uno de los criterios de valoración más exigentes".

## Otros análisis en el congreso

Galderma también presentará un análisis posterior de ARCADIA y OLYMPIA, otro estudio de extensión, que concluye que el perfil de seguridad cutánea es favorable a dos años en dermatitis atópica y prurigo nodular. Un análisis descriptivo de OLYMPIA reportó mejoras sostenidas hasta la semana 148 en picazón, dolor, sueño y calidad de vida en prurigo nodular.

Además, Franz Legat expondrá un análisis según el cual el nemolizumab mejoró el sueño frente a placebo, y que vincula los trastornos del sueño con la intensidad de la picazón y la gravedad de las lesiones.

## El fármaco

Nemluvio es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que inhibe la señalización de la IL-31, una citocina que impulsa la picazón. Fue desarrollado originalmente por Chugai Pharmaceutical; Galderma tiene desde 2016 los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización fuera de Japón, donde se vende como Mitchga. En Estados Unidos está aprobado para prurigo nodular en adultos y para dermatitis atópica desde los 12 años, combinado con corticoides tópicos o inhibidores de calcineurina. Según la empresa, está aprobado en más de 40 países.

## Una lectura

Los datos refuerzan la idea de una eficacia duradera, pero provienen de un estudio abierto, presentado por la propia compañía y basado en casos observados, es decir, en pacientes que continúan en el seguimiento. No se precisó cuántos abandonaron el tratamiento ni por qué, un dato clave para dimensionar los porcentajes. Conviene mirar la publicación completa y los resultados hasta las 200 semanas.

## Fuentes

- [EADV 2026: Galderma’s new data show sustained improvements with Nemluvio® (nemolizumab) for up to three years in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis](https://www.galderma.com/news/eadv-2026-galdermas-new-data-nemluvio-three-years) (Galderma, 29 sept 2026, Inglés)