# Matteo Materazzi cuenta su lucha contra la ELA y su tratamiento experimental en Estados Unidos

> El hermano del excampeón del mundo Marco Materazzi habló en la televisión italiana de una enfermedad genética y de un protocolo personalizado del que fue el primer paciente.

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- Publicada: 25 oct 2026, 13:54 (2026-10-25T16:54:19.394Z)
- Actualizada: 25 oct 2026, 13:54 (2026-10-25T16:54:19.405Z)
- Firma: Redacción de Republisher
- Sección: [Sociedad](https://republisher.online/secciones/sociedad)

Matteo Materazzi, hermano de Marco, ex defensor del Inter y de la selección italiana campeona del mundo en 2006, padece una forma rara de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Este 25 de octubre fue invitado al programa _Verissimo_, de Silvia Toffanin, y habló de lo que definió como "una enfermedad infame" que "cada día te quita algo".

## El viaje a Estados Unidos

Materazzi contó que viajó a Estados Unidos para un tratamiento experimental, con la ayuda de "amigos que ni sabía que tenía". Y agregó: "La cura no me sirve a mí, les sirve a nuestros hijos. Es una enfermedad genética, hoy es mía pero mañana podría ser de mis hijos. Querría que hubiera un arma para combatirla".

La enfermedad le fue diagnosticada en septiembre de 2024. Lo había revelado su esposa, Maura Soldati, quien también lanzó una colecta para costear las terapias en Estados Unidos. Tras la noticia se habló mucho de la relación con su hermano Marco; ella aclaró entonces que "se está comprometiendo él también", y el propio Matteo dijo a _Repubblica_ que habían discutido "por tonterías" y que ahora intentaban "recuperar el tiempo perdido".

## Una vida con la enfermedad

Materazzi tiene 50 años. Como su hermano, fue futbolista, aunque su techo fueron algunas presencias en la Serie C, y después siguió en el fútbol como representante de jugadores. "Soy una persona normal que vive la enfermedad como tantas otras. Llegué a los 50 años bien, me considero afortunado, entre comillas", dijo. Sufre, explicó, cuando va a los hospitales y ve niños con una enfermedad como la suya.

"La enfermedad te cambia. Se puede sufrir, pero hay que seguir adelante con una sonrisa", sostuvo, y dijo tener "la cabeza lucidísima". Dentro de lo posible intenta trabajar. Sobre su esposa afirmó que es el pilar de la familia: "Nos habíamos separado cuando me enfermé. Yo estaba también en un período de depresión, ella tuvo la fuerza de hacerme volver".

## Lo que dice Maura Soldati

Soldati contó que están juntos hace 30 años y que "redescubrimos que nos amamos mucho". Sobre el tratamiento, señaló que después del viaje "vimos una desaceleración de la enfermedad", pero aclaró que no quieren dar falsas esperanzas. Es una terapia personalizada y se necesitó un año para acceder al ensayo clínico. Matteo fue el primero en someterse a este protocolo, y buscan abrir un camino para que esté disponible sin viajar a Estados Unidos.

## Una lectura

El testimonio es el de una familia y no hay datos clínicos que permitan evaluar el tratamiento: la propia Soldati habló de una desaceleración, pero pidió cautela. Quedan abiertas cuestiones como en qué consiste el protocolo y qué resultados tendrá más allá de un solo paciente. Lo que sí plantea es el costo de acceder a ensayos en el exterior y la intención de la familia de que esa vía deje de depender de un viaje.

## Fuentes

- [“Ho una malattia infame, oggi è mia ma domani potrebbe essere dei miei figli. Mia moglie ha avuto la forza di farmi tornare”: parla Matteo Materazzi](https://www.ilfattoquotidiano.it/2026/10/25/matteo-materazzi-sla-cura-sperimentale-fratello-marco-moglie-maura-racconto-verissimo/8549728/) (Il Fatto Quotidiano, 25 oct 2026, Italiano)