# Tarlatamab con durvalumab reduce 58% el riesgo de muerte en cáncer de pulmón de células pequeñas

> Un estudio de fase 3 presentado en el congreso de la ESMO mostró que sumar tarlatamab como mantenimiento llevó la supervivencia mediana a 21,1 meses, frente a 12,7 con durvalumab solo. Los resultados son intermedios y la farmacéutica Amgen los presentará a las autoridades regulatorias.

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- Publicada: 25 oct 2026, 06:48 (2026-10-25T09:48:20.358Z)
- Actualizada: 25 oct 2026, 06:48 (2026-10-25T09:48:20.377Z)
- Firma: Redacción de Republisher
- Sección: [Sociedad](https://republisher.online/secciones/sociedad)

Amgen anunció el 24 de octubre de 2026 resultados intermedios del estudio de fase 3 DeLLphi-305, que evaluó tarlatamab (Imdylltra) combinado con durvalumab (Imfinzi, de AstraZeneca) como tratamiento de mantenimiento de primera línea en el carcinoma pulmonar de células pequeñas en estadio extendido. Según la compañía, la combinación redujo 58% el riesgo de muerte (hazard ratio de 0,42; intervalo de confianza del 95%: 0,32–0,54; P < 0,001), con un seguimiento mediano de unos 16 meses.

Los datos se presentaron en el congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), en un simposio presidencial (resumen LBA3), y se publicaron al mismo tiempo en el _New England Journal of Medicine_. Durante la exposición hubo aplausos en la sala.

## Qué se midió

El ensayo incluyó pacientes sin progresión de la enfermedad después del tratamiento inicial con durvalumab, quimioterapia con platino y etopósido. En ellos, la supervivencia global mediana fue de 21,1 meses con tarlatamab más durvalumab, contra 12,7 meses con durvalumab solo: una diferencia de más de ocho meses.

Marcello Tiseo, director de Oncología Médica del hospital universitario de Parma y profesor de la Universidad de Parma, explicó que la inmunoterapia había aportado hasta ahora una ventaja de 2 a 3 meses, con una expectativa de vida de 12 a 13 meses. Según Tiseo, con la nueva combinación la proporción de pacientes vivos al año ronda el 80%. Afirmó además que el beneficio se confirmó en subgrupos de peor pronóstico, como quienes tienen metástasis cerebrales o hepáticas, y que es la mayor ganancia de supervivencia en la historia del tratamiento de este tumor frente a un estándar activo previo.

## Seguridad

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior aparecieron en 20,9% de los pacientes con la combinación y en 10,8% de los tratados solo con durvalumab. Los más frecuentes con tarlatamab fueron la reducción del recuento de neutrófilos (3,2%), la disminución del apetito (2,1%), la neutropenia (2,1%), la astenia (1,8%) y la pérdida de peso (1,8%).

El síndrome de liberación de citoquinas, una reacción inflamatoria propia de este tipo de terapias, se registró en 49,6% de los pacientes tratados con tarlatamab: fue sobre todo de grado 1 (41,8%) o 2 (7,4%), con un único caso de grado 3 (0,4%) y ninguno de grado 4 o superior. La neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (ICANS) afectó a 1,1%, sin eventos de grado 3 o superior.

## Las voces

Jay Bradner, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo, Inteligencia Artificial y Datos de Amgen, habló de "un progreso sin precedentes" y de un beneficio de supervivencia "raramente observado en esta enfermedad agresiva". Agregó que la empresa trabaja "rápidamente" para compartir los resultados con las autoridades regulatorias de todo el mundo.

Tiseo sostuvo que los resultados sugieren que introducir tarlatamab en una etapa más temprana del recorrido terapéutico "podría modificar de manera significativa el curso" de una enfermedad hasta ahora muy difícil de controlar.

## Una lectura

Se trata de un análisis intermedio, con unos 16 meses de seguimiento, y las cifras de mayor impacto provienen de la compañía y de un investigador que las comentó. Que el estudio se haya publicado en una revista de primer nivel y presentado en un simposio presidencial le da peso, pero la durabilidad del beneficio dependerá de seguimientos más largos.

El perfil de seguridad también marca el contrapeso: los eventos graves se duplicaron respecto del grupo control, aunque la mayoría de las reacciones inmunológicas fueron leves o moderadas. Queda abierto cuándo las agencias regulatorias evaluarán la solicitud y si el mantenimiento con esta combinación se convertirá en nuevo estándar.

## Fuentes

- [Di Battista: "Schlein non è credibile, il Pd ha eroso lo Stato sociale"](https://www.ilfattoquotidiano.it/2026/10/25/di-battista-schlein-pd-stato-sociale-notizie/8549050/) (Il Fatto Quotidiano, 25 oct 2026, Italiano)