# Tarlatamab con durvalumab reduce 58% el riesgo de muerte en cáncer de pulmón microcítico

> Un estudio de fase 3 presentado en el congreso de la ESMO mostró que la combinación, usada como mantenimiento, llevó la sobrevivencia mediana a 21,1 meses frente a 12,7 con durvalumab solo.

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- Publicada: 25 oct 2026, 09:04 (2026-10-25T12:04:48.257Z)
- Actualizada: 25 oct 2026, 09:04 (2026-10-25T12:04:48.266Z)
- Firma: Redacción de Republisher
- Sección: [Sociedad](https://republisher.online/secciones/sociedad)

Amgen anunció el 24 de octubre de 2026 resultados intermedios del estudio de fase 3 DeLLphi-305, que evaluó tarlatamab (Imdylltra) combinado con durvalumab (Imfinzi, de AstraZeneca) como terapia de mantenimiento de primera línea en el carcinoma pulmonar de células pequeñas en estadio extendido (ES-SCLC). Según la compañía, la combinación redujo 58% el riesgo de muerte (hazard ratio de 0,42; intervalo de confianza del 95%: 0,32–0,54; P < 0,001), con un seguimiento mediano de unos 16 meses.

## Qué mostró el estudio

Los pacientes eran personas sin progresión de la enfermedad después del tratamiento inicial con durvalumab, quimioterapia con platino y etopósido. En ese grupo, la sobrevivencia global mediana fue de 21,1 meses con tarlatamab más durvalumab, contra 12,7 meses con durvalumab solo: una diferencia de más de 8 meses.

Los datos se presentaron en el congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), en un simposio presidencial (resumen LBA3), y se publicaron al mismo tiempo en el _New England Journal of Medicine_. Según la nota de Amgen, la presentación fue recibida con aplausos en la sala.

## Voces de la compañía y de un especialista

Jay Bradner, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo, Inteligencia Artificial y Datos de Amgen, habló de "un progreso sin precedentes" y de un beneficio de sobrevivencia "raramente observado" en una enfermedad agresiva. Agregó que la empresa trabaja "rápidamente" para compartir los resultados con las autoridades regulatorias de todo el mundo.

Marcello Tiseo, director de Oncología Médica del hospital universitario de Parma y profesor de la Universidad de Parma, recordó que la inmunoterapia aportó una ventaja mediana de 2 a 3 meses y llevó la expectativa de vida a 12-13 meses. Con la nueva combinación, dijo, el porcentaje de pacientes vivos al año ronda el 80%. Señaló además que el beneficio se confirmó en subgrupos de peor pronóstico, como quienes tienen metástasis cerebrales o hepáticas, y lo calificó como la mayor ganancia de sobrevivencia en la historia del tratamiento de este tumor frente a un estándar activo previo.

## Seguridad

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior ocurrieron en 20,9% de los pacientes con la combinación y en 10,8% con durvalumab solo. Los más frecuentes con tarlatamab fueron reducción del recuento de neutrófilos (3,2%), disminución del apetito (2,1%), neutropenia (2,1%), astenia (1,8%) y pérdida de peso (1,8%).

El síndrome de liberación de citocinas se reportó en 49,6% de los tratados con tarlatamab, sobre todo de grado 1 (41,8%) o 2 (7,4%); hubo un solo evento de grado 3 (0,4%) y ninguno de grado 4 o superior. El síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (ICANS) apareció en 1,1% de los pacientes, sin eventos de grado 3 o más.

## Una lectura

Los números marcan un salto importante en un tumor con pocas opciones, y la reducción del riesgo se apoya en un intervalo de confianza relativamente estrecho. Pero se trata de resultados intermedios, con unos 16 meses de seguimiento, y las cifras de impacto provienen en gran parte de la propia compañía. Habrá que ver el seguimiento a más largo plazo, el manejo del síndrome de liberación de citocinas, que alcanzó a la mitad de los pacientes, y las decisiones de los organismos regulatorios, a los que Amgen dice que presentará los datos.

## Fuentes

- [Congresso Lega, striscioni e cori pro Salvini. Ma non mancano i fischi e c’è chi grida:…](https://www.ilfattoquotidiano.it/2026/10/25/congresso-lega-salvini-fischi-notizie/8549391/) (Il Fatto Quotidiano, 25 oct 2026, Italiano)