# Tarlatamab con durvalumab reduce 58% el riesgo de muerte en cáncer de pulmón microcítico

> Resultados intermedios de un estudio de fase 3 presentados en el congreso de la ESMO muestran una sobrevida mediana de 21,1 meses, frente a 12,7 con el tratamiento estándar de mantenimiento.

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- Publicada: 25 oct 2026, 09:37 (2026-10-25T12:37:15.705Z)
- Actualizada: 25 oct 2026, 09:37 (2026-10-25T12:37:15.713Z)
- Firma: Redacción de Republisher
- Sección: [Sociedad](https://republisher.online/secciones/sociedad)

La farmacéutica Amgen anunció resultados intermedios del estudio de fase 3 DeLLphi-305, en el que tarlatamab (Imdylltra) combinado con durvalumab (Imfinzi, de AstraZeneca) "redujo un 58% el riesgo de muerte" como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido. Según la compañía, el cociente de riesgo (_hazard ratio_) fue de 0,42, con un intervalo de confianza del 95% de 0,32 a 0,54 y P menor a 0,001, con un seguimiento mediano de unos 16 meses.

## Los resultados

La sobrevida global mediana llegó a 21,1 meses con la combinación, contra 12,7 meses con durvalumab solo: una diferencia de más de 8 meses. Los pacientes incluidos no habían progresado tras el tratamiento inicial con durvalumab, quimioterapia con platino y etopósido.

Los datos se presentaron en el congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), en un simposio presidencial (resumen LBA3), y se publicaron al mismo tiempo en el _New England Journal of Medicine_.

## Seguridad

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior se dieron en el 20,9% de los pacientes con tarlatamab más durvalumab y en el 10,8% de los tratados solo con durvalumab. Los más frecuentes en el grupo de la combinación fueron la reducción del recuento de neutrófilos (3,2%), la disminución del apetito (2,1%), la neutropenia (2,1%), la astenia (1,8%) y la pérdida de peso (1,8%).

El síndrome de liberación de citoquinas se registró en el 49,6% de los tratados con tarlatamab, sobre todo de grado 1 (41,8%) o 2 (7,4%); hubo un solo caso de grado 3 (0,4%) y ninguno de grado 4 o superior. La neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunes (ICANS) apareció en el 1,1%, sin eventos de grado 3 o superior.

## Las voces

Jay Bradner, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen, habló de "un progreso sin precedentes" y de un beneficio de sobrevida "raramente observado en esta enfermedad agresiva". Dijo que la empresa trabaja para compartir los datos con las autoridades regulatorias de todo el mundo.

Marcello Tiseo, director de Oncología Médica del hospital universitario de Parma, recordó que la inmunoterapia sumó unos 2 o 3 meses de sobrevida mediana y llevó la expectativa a 12-13 meses. Según Tiseo, con la combinación los pacientes vivos al año rondan el 80%, y el beneficio se confirmó en subgrupos de peor pronóstico, como quienes tienen metástasis cerebrales o hepáticas. Lo calificó como la mayor ganancia de sobrevida en la historia del tratamiento de este tumor frente a un estándar activo previo. Según la nota de Amgen, la sala aplaudió durante la presentación.

## Una lectura

Los datos provienen de un análisis intermedio y de un comunicado de la compañía que desarrolla el fármaco, aunque con publicación en una revista de primer nivel. El salto de sobrevida es amplio para un tumor de pronóstico muy reservado, pero el costo es una mayor proporción de eventos adversos graves. Quedan por ver el seguimiento a más largo plazo, la decisión de los reguladores y si adelantar tarlatamab en el esquema se consolida como nuevo estándar.

## Fuentes

- [Tovati morti madre e figlio: ipotesi omicidio-suicidio](https://www.ilfattoquotidiano.it/2026/10/25/omicidio-suicidio-madre-figlio-ururi-campobasso-notizie/8549392/) (Il Fatto Quotidiano, 25 oct 2026, Italiano)